保山STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛;羊水;脐带血;外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要能查出哪些病?
- 它主要筛查由21、18、13号染色体多出一条(三体)所导致的疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,以及一些性染色体数目异常的情况,如特纳综合征、克氏综合征等。
- 结果出来会怎么通知我?报告是寄给我吗?
- 检测报告完成后,检测机构通常会通过您预留的安全联系方式(如电话、短信或官方APP/公众号)通知您。您可以凭身份信息到服务点自取报告,或选择快递邮寄到指定地址。具体通知和获取方式请以机构规定为准。
- 同一家机构,如果我过两周再去,价格会有优惠或浮动吗?
- 检测项目的价格通常是机构统一定价,相对稳定,不会像商品一样频繁波动或随意议价。偶尔,机构可能会在特定宣传活动期间提供优惠,但这不具有普遍性。建议您以当时咨询的官方报价为准。
- 我做过无创DNA了,还有必要再做这个STR检测吗?
- 通常没有必要。无创DNA检测的覆盖范围和准确性通常更高。如果已进行过无创DNA且结果正常,一般无需重复进行此项STR检测。具体请以您产检医生的建议为准。
- 我预约了但临时有事,可以取消或改时间吗?
- 您好,可以。如需取消或更改预约时间,请您务必提前联系我们的客服人员或通过预约平台操作。建议您至少提前一个工作日通知,以便我们为您重新安排。
用户评价 (7条,均分5.0)
操作很方便,在合作的诊所就能采样,不用跑很远。报告是加密链接发送的,隐私保护做得不错。结果清晰明了,还有“下一步建议”栏目,告诉我们之后常规产检注意什么,很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。
机构回复
谢谢您的细心反馈!便捷、私密、具有前瞻性的指导,正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐!
我是高龄且试管,医生说是高风险人群。做检测时最怕拖沓,但他们有个加急服务选项(虽然我没选),让人感觉有选择权。标准流程也很快,报告出来后还有优先解读通道,客服专门联系我,这种对特殊人群的流程倾斜让我觉得很被重视。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的信任。我们针对不同需求设置弹性服务选项,并对高风险等情况给予特别关注,就是希望每位用户都能获得最及时、妥帖的服务。您的安心至关重要。
我是试管妈妈,宝宝来得太不容易了,任何检查都不敢马虎。这个STR检测覆盖的染色体疾病种类比较多,让我觉得更全面。虽然贵点,但比起试管的投入,这点钱确保宝宝健康根本不算什么。很满意!
机构回复
感谢您的信赖。我们深知试管妈妈们的付出与期待,因此在检测范围和精度上力求周全,为您宝贵的宝宝提供多一重保障。祝您一切顺遂!
对比了无创DNA和这个STR,最后还是选了STR。主要是看中它出结果更快,价格也比无创低一些。对于我们这种普通工薪家庭,既要考虑效果也要考虑预算。最终体验不错,客服解释费用明细很清楚,没有隐藏收费。
机构回复
谢谢您的认可!我们坚持透明定价,希望让更多家庭能以合理的花费享受到快速、准确的产前诊断服务。清晰明了的服务流程是我们的承诺。
我是双胞胎孕妈,情况特殊一些。最满意的是,报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性,并且对比了单胎的情况,让我明白我的报告为什么这样出,针对性很强,没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠,我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定!
环境真的很棒,像高级私立门诊。报告也出得很快。但报告里有些专业术语和英文缩写,我看不太懂,虽然医生解读了,但自己拿回去再看时还是有点迷糊。如果能附一份更通俗的注释页给用户自己参考就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已记录,会认真考虑在保持报告专业性的同时,如何让术语对用户更友好。您也可以随时致电我们,我们会为您再次解答。
孕中期做的,肚子有点大了,上检查床不方便。护士和助理一起搀扶我,还拿来一个踏板垫脚。取样时护士还特意提醒我,如果有任何肚子不舒服要马上说。整个团队都显得训练有素,对我这个‘大肚婆’照顾得很周全。
机构回复
孕中期行动不便,我们理应提供更多协助。您的安全舒适是我们最关心的。感谢您对我们团队协作和应变能力的表扬,祝您孕程舒适!
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